Otras veces, aparece el sentimiento de coraje, si no hay
un adecuado apoyo psicológico, puede conducir a un deseo
de desquite a través de intentar infectar a otras
personas. En este caso el deseo puede no incrementarse, aun
cuando la actividad sexual si aumente, con un número mayor
de parejas ocasionales. Otra situación que se presenta es
la de la perdida de la pareja, ya sea porque la persona se entera
de que esta infecta en el momento en que su pareja enfermo o
murió, o bien porque es abandonado por el compañero
o compañera sexual., cuando se entera de que la persona
está infectada por el VIH. Esto repercute en la autoestima
y se traduce en un temor a establecer nuevas relaciones, que pude
llevar a un aislamiento emocional y a la abstinencia
sexual.
Después del primer periodo de duelo, se llega a
un momento en el cual se decide hacer las paces con la vida y
reconstruir la existencia sobrenuevas bases, se empieza a asumir
al VIH/SIDA como un elemento más de la vida cotidiana y a
ajustarse a ello a partir de una actitud más general ante
la vida.
Para evitar el contagio se pueden utilizar diversas
estrategias: abstinencia sexual, autoerotismo, sexo protegido
(penetración con preservativo) o sexo llamado seguro
(caricias sin penetración).
Algunas Recomendaciones Para Mejorar El
Pronóstico De Vida De Los Enfermos De VIH.
1. Aceptar la realidad es el primer paso para combatir la
enfermedad.
2. Hablar con su médico y pedir
información para su tratamiento de vida que más le
convienen.
3. No suspender sus planes la vida continua ara el 4.
Practicar ejercicio en la medida de lo posible.
5. Procurar dormir 8 horas diarias siempre que se
encuentre fatigado 6. Llevar una buena dieta nutricional 7. Dejar
los hábitos de fumar y beber es importante para tener una
mejor calidad de vida.
La esperanza de vida de una persona con VIH aunque ha
aumentado mucho en los últimos años no se asemeja a
los de una persona sana sin embargo la terapia antirretroviral es
altamente activa y ha logrado incrementar el tiempo de vida de
las personas infectadas.
Y se ha podido constatar que si los niveles de VIH
permanecen controlados se puede mejorar notablemente la vida del
enfermo.
Detectar y tratar arduamente la enfermedad es
imprescindible para aumentar la supervivencia y calidad de vida
de los pacientes (Daniel 2010).
El Sexo y el
VIH
Tu vida sexual no tiene por qué cambiar
(¡ser peor!) simplemente porque seas VIH
positivo. Sin embargo, debes familiarizarte con las maneras
de proteger a tus parejas y a ti mismo de otras infecciones de
transmisión sexual (ITS) y una segunda cepa del VIH. Si
bien es difícil y causa temor revelar tu estado y hablar
sobre el sexo seguro con tu pareja, este tipo de
comunicación también puede generar confianza y
acercarlos aún más.
Cada pareja tiene diferentes preferencias sexuales y
asumen los riesgos de forma distinta. Algunas personas eligen sus
parejas de acuerdo al estado serológico, es decir, con el
mismo estado de VIH que ellos. Pero incluso se recomienda usar
condones entre dos personas VIH positivas para prevenir la
transmisión de otra ITS o una segunda cepa del VIH. Y
aunque una persona crea que es VIH negativa, porque se hizo la
prueba hace poco, siempre existe la posibilidad de haber estado
expuesta al virus recientemente o en el "período ventana"
entre la infección inicial y el tiempo que toma detectar
los anticuerpos del virus (la presencia de estos anticuerpos es
necesaria para obtener un resultado positivo en la prueba de
VIH).
(Hofmann 2004) asegura que "Para mí,
decirle a mis parejas que soy positiva ha sido una
bendición disfrazada". "Me doy cuenta de las intenciones
que una persona tiene conmigo por su reacción cuando se lo
digo, y también puedo saber si es una persona abierta,
cariñosa y madura. Las personas que sólo quieren
tener sexo sin compromiso generalmente desaparecen. Otras forman
una conexión emocional rápida y profunda conmigo
porque me admiran por habérselos dicho. No todas las
personas a las que se los digo se sienten cómodas con la
idea de tener relaciones sexuales conmigo, al menos no
inmediatamente. A algunas personas les toma tiempo informarse y
sentirse cómodas con el hecho de que yo soy positiva.
Otras ya tenían conocimientos sobre la enfermedad y no les
preocupó".
La buena comunicación acerca de lo que funciona
para ambos es la clave para una excelente vida sexual. Esto es
cierto tengas o no el VIH. Si una persona no tiene conocimientos
sobre el VIH, puede ser necesario darle El VIH, El Sexo Y
Yo Cuando una persona descubre que tiene VIH es posible
que se sienta diferente respecto a sí misma, la
experiencia puede ser tan traumática como para provocar el
abandono de la actividad sexual, al menos temporalmente, y
afectar a otros aspectos de la vida. Muchos, al saber que tienen
VIH, se sienten menos atractivos física y sexualmente y
pierden la confianza para entablar citas amorosas o relaciones
sexuales.
Algunas personas con VIH pueden desarrollar actitudes
muy negativas hacia ellas mismas y hacia el sexo. Podrían
sentirse culpables por la manera en que practicaron, o
están practicando, el sexo y preocuparse por el riesgo de
transmitir a otras personas una enfermedad potencialmente mortal
y estigmatizante. También pueden sentir rabia hacia la
persona o personas a las que culpan de haberles
infectado.
Un diagnóstico de VIH puede aumentar
también los sentimientos negativos respecto a la propia
identidad. El VIH se ha empleado como arma política y
moral para criticar y estigmatizar a los grupos más
afectados, como los hombres gays y las personas usuarias de
drogas inyectables. Es importante que tengas presente que el VIH
es una infección que no debe implicar ni un juicio moral
ni un castigo.
También es común sentir ansiedad ante la
posibilidad de infectar por VIH a las parejas sexuales y ello
puede ocasionar una disminución del apetito o de la
capacidad sexual; el VIH puede también provocar que en una
relación se pierda intimidad sexual. Cuando esto ocurre,
puede ser muy útil encontrar otras maneras no sexuales de
disfrutar de la intimidad, a la ves puede generar ansiedad tener
que explicar que se tiene VIH a las parejas sexuales, pasadas,
actuales o futuras. Ésta puede ser una tarea desalentadora
y te puedes plantear si quieres o no quieres explicarlo a tus
parejas y a cuáles de ellas.
Piensa cómo y cuándo vas a explicar a
alguien que tienes VIH y cómo vas a reaccionar si esa
persona te rechaza. A pesar de que muchas personas con VIH
mantienen relaciones duraderas con parejas seronegativas, o
relaciones con parejas ocasionales, lo cierto es que
también mucha gente rechaza a las personas con VIH. Esto
puede ser doloroso (y en ocasiones podría incluso poner en
riesgo tu integridad personal) y por ello es importante que
desarrolles una estrategia que te permita abordar esta
circunstancia en caso de que se produzca.
Manejo de los problemas sexuales Si bien
los problemas sexuales (por lo general conocidos como
disfunción sexual) pueden afectar tanto a hombres como a
mujeres, las personas que viven con VIH resultan particularmente
afectadas. La pérdida del impulso o deseo sexual (libido)
puede tener un impacto significativo sobre la calidad de vida y
los sentimientos de autoestima de las personas; asimismo, puede
contribuir a generar problemas emocionales, tales como ansiedad y
depresión. Los problemas sexuales son habituales en
épocas de estrés, por ejemplo, cuando una persona
recibe el diagnóstico de VIH.
Otras cuestiones cotidianas como, por ejemplo, las
dificultades para relacionarse o para trabajar o encontrar
empleo, también pueden afectar al deseo y la capacidad
sexual. Puedes solicitar ayuda si notas que estos problemas no se
resuelven.
El consumo excesivo de alcohol o drogas recreativas
también puede disminuir tanto el deseo como la capacidad
de practicar sexo. Muchos hombres se someten a un tratamiento de
testosterona para paliar este problema. Los hombres que utilizan
la terapia de sustitución de testosterona suelen
incrementar su masa muscular, al tiempo que experimentan un
refuerzo emocional y un aumento de la libido. En el caso de las
mujeres se desconocen terapias de eficacia probada para tratar
los problemas sexuales, ya que hasta la fecha no se han realizado
estudios específicos y concluyentes con ellas (ya sean
seropositivas o seronegativas). De hecho, la mayor parte de la
investigación sobre disfunción sexual relacionada
con el VIH ha sido llevada a cabo en hombres, a pesar de que las
mujeres, en las escasas ocasiones en las que se les ha
preguntado, también han expresado carencias y demanda de
apoyo.
El VIH puede ocasionar en los hombres impotencia o
incapacidad de tener o mantener una erección al
dañar los nervios responsables de ésta (una
afección conocida como neuropatía autónoma).
Del mismo modo, los fármacos del VIH que ocasionan
neuropatías, tales como ddI (didanosina, Videx®
/VidexEC®) y d4T (estavudina, Zerit®), pueden ocasionar
pérdida de sensibilidad en la zona genital, lo cual puede
a su vez dificultar el mantenimiento de la erección.
También existen indicios de que los inhibidores de la
proteasa en particular los potenciados con
ritonavir, pueden causar disfunciones sexuales como la
impotencia.
Los Jóvenes con VIH Tienen una Expectativa de
Vida Similar a la de la Población
General
"Siempre que sigan el tratamiento correctamente y
mantengan al VIH controlado"
Las personas que están infectadas por el VIH
pueden vivir los mismos años que aquellos que no lo
están, siempre que sigan correctamente el tratamiento
antirretroviral y tengan el virus del sida controlado.
Según un estudio publicado en PLoSOne, que ha analizado
las tasas de mortalidad de 23.000 personas seropositivas de 20
años o mayores y que estaban en tratamiento, la
expectativa de vida es similar entre ambos grupos.
Los investigadores del Centro para la Excelencia en
VIH/Sida de la Columbia Británica han analizado las tasas
de esperanza de vida desde 2000 hasta 2007. Así han visto
que la esperanza de vida entre los jóvenes de 20
años de edad que toman antirretrovirales se ha
incrementado drásticamente durante ese periodo de tiempo.
De hecho, de 2000 a 2002, se calculaba que podría vivir
otros 36 años, mientras que en el periodo 2006-2007, esa
estimación se aumentó 51 años
más.
"Ningún otro campo de la medicina ha
sufrido una evolución tan grande como el
VIH" Basándose en estos datos, los
científicos concluye que una persona con 20 años de
edad infectada por el VIH puede vivir hasta los 70 años,
más o menos una edad similar a las expectativas de vida
para la población general. Los pacientes VIH con menor
esperanza de vida son aquellos que tienen antecedentes de uso de
drogas inyectables.
El autor del estudio, Julio Montaner, director del
Centro para la Excelencia en VIH/Sida de la Columbia
Británica piensa que ningún otro campo de la
medicina que ha «experimentado una evolución tan
grande como el VIH».
Datos
Estadísticos Mundiales
(ONU-SIDA 2013) nos dice que son
alarmantes las cifras de personas que tienen el virus de
inmunodeficiencia humana aquí se proporciona la cantidad
más reciente hasta el año 2013 a nivel
mundial.
Personas que viven con el VIH, en 2013: 35 millones
(33.2 millones – 37.2 millones) de personas vivían
con el VIH.
Desde el comienzo de la epidemia, aproximadamente 78
MILLONES (71 MILLONES – 87 MILLONES) de personas contraer
la infección por el VIH; y 39 millones (35 millones-43
millones) de personas han fallecido a causa de enfermedades
relacionas con el VIH.
Esta información es el del 15 de junio de 2013.
En Honduras existen 31,055 casos del VIH- SIDA desde 1985, fecha
en la que comenzó la infestación en el país.
La población con mayor afectación se registra entre
las edades de 25 a 29 años, es decir un 67.3%. El 47% de
los infectados con el también denominado "mal del siglo"
son mujeres y el resto hombres.
Más de 31055 casos registrados de los cuales 8965
son portadores sin sintomatología y 22,886 son
Sida.
Método
A- Contexto: Se realizó la
investigación en Casa Zulema, ubicada en el departamento
de Francisco Morazán, municipio de Valle de
Ángeles, a 22 km de Tegucigalpa, el día 28 de
octubre a las 2:10 pm, se solicitó y se obtuvo el acceso a
la institución, siendo atendidos por la encargada Laura
Sánchez.
Casa Zulema obtiene su nombre a raíz de la
discriminación que sufrió una joven contagiada con
el VIH SIDA. Esta institución se dedica a la
atención de personas con dicha enfermedad, actualmente
conviven 22 personas, procedentes de los departamentos de: Islas
de la Bahía, Francisco Morazán, Cortes, entre
otros. Su nivel socioeconómico es bajo, debido a que son
personas desempleadas, por las dificultades que presenta la
enfermedad.
La institución cuenta con todos los servicios
básicos e infraestructura adecuada, los gastos de
mantenimiento y atención son financiados por ayudas de
iglesias, y voluntarios que brindan su apoyo económico a
dicha institución. Ya que el gobierno de nuestro
país no brinda su apoyo a la misma.
B- Muestra: El tipo de muestreo fue la
homogénea; donde se seleccionan participantes que poseen
un mismo perfil o características, o bien, comparten
rasgos similares. Se tiene como propósito centrarse en el
tema a investigar, resaltando situaciones, procesos o episodios
de la vida de los afectados.
Perfil del entrevistado: Son personas
que poseen el virus VIH, éstos lo adquirieron a
través de una vida sexual desordenada y son mayores de
edad. Asimismo debían pertenecer a la casa
Zulema.
Cantidad de entrevistados: Se realizo un
total de nueve entrevistas de las cuales fueron divididas en dos
rondas, tomando en la primera una muestra de seis participantes,
y tres en la segunda y última ronda.
C- Diseño y abordaje: El Diseño es
fenomenológico ya que se enfoca en las experiencias
individuales subjetivas de los participantes, se pretende
reconocer las percepciones de las personas y el significado de un
fenómeno o experiencia. La típica pregunta de este
diseño se resume en ¿Cuál es el significado,
estructura y esencia de una experiencia vivida por una persona,
grupo o comunidad respecto de un fenómeno?, nuestra
investigación en ese caso responde a la experiencia
individual de las personas que viven con el virus del VIH sida;
reside en las experiencias del participante que son el centro de
indagación. (SAMPIERI, 2002) D-
Procedimiento 1. Como grupo se seleccionó un tema de
interés social, el cual fue respaldado por el docente
responsable de nuestra investigación.
2. Investigamos acerca de la problemática
seleccionada. Obteniendo información de diversas fuentes
científicas.
3. Con el conocimiento adquirido, se identificaron las
dimensiones que abarcan dicho tema.
4. Se fundamentaron las dimensiones identificadas, con
el marco teórico realizado previamente.
5. Por cada una de las dimensiones se establecieron
preguntas piloto, las cuales formarían el cuerpo del
instrumento de entrevista para ser aplicado
posteriormente.
6. Revisión del marco referencial que corresponde
al cuerpo de la entrevista.
7. Buscar centros asistenciales encargados de atender a
personas cuyo perfil fuese el establecido por la
problemática seleccionada.
8. Seleccionamos uno de los centros y se procedió
a la aplicación de la primera ronda del instrumento de
investigación. (Entrevista).
9. Descarga de datos de la primera ronda de
entrevistas.
10. Revisión del contenido para el alcance de la
saturación.
11. Aplicación de la segunda ronda d instrumentos
de recolección de datos (Entrevista).
12. Descarga de contenido de la segunda ronda (Cuadro N.
1 Cuadro de Datos Descriptivos Primarios) 13. Extraer las ideas
centrales del contenido de investigación; y proceder a la
codificación de la misma.
14. Interpretación de las ideas centrales
obtenidas de Datos Descriptivos (Cuadro N. 2 Cuadro de Datos
Interpretativos).
15. Búsqueda de patrones, diferencias y hallazgos
inusuales que incidieron en la investigación.
16. Análisis y obtención de conclusiones,
por medio de las interpretaciones e ideas centrales que enmarca
las diferentes dimensiones de la investigación (Cuadro N.
3 Cuadro de Conclusiones).
17. Discusión del proceso de
investigación.
EL PRESENTE TEXTO ES SOLO UNA SELECCION DEL TRABAJO
ORIGINAL.
PARA CONSULTAR LA MONOGRAFIA COMPLETA SELECCIONAR LA OPCION
DESCARGAR DEL MENU SUPERIOR.
 Página anterior | Volver al principio del trabajo | Página siguiente  |